Covid-19 Antigen + Influenza Combo Rapid Test – Codice Prodotto: FI-CIC-525
Test immunologico a fluorescenza per la rilevazione qualitativa degli antigeni della proteina nucleocapside del SARS-CoV-2, del virus dell’influenza A e dell’influenza B nel rinofaringe umano con l’uso di SCREEN IFA ANALYZER. La cassetta per il test combinato COVID-19 Antigene/Influenza A+B (tampone nasofaringeo) è destinata alla rilevazione in vitro della proteina nucleocapside della SARSCoV-2 e dei virus influenzali A e B in campioni di tampone nasofaringeo. Il test è destinato ad aiutare nella diagnosi differenziale delle infezioni virali da SARS-CoV-2, influenza A e B. I nuovi coronavirus appartengono al genere β. La COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. Le persone sono generalmente suscettibili. Attualmente, i pazienti infettati dal nuovo coronavirus sono la principale fonte di infezione; anche le persone infette asintomatiche possono essere una fonte infettiva. In base alle attuali indagini epidemiologiche, il periodo di incubazione va da 1 a 14 giorni, per lo più da 3 a 7 giorni. Le manifestazioni principali comprendono febbre, affaticamento e tosse secca. In alcuni casi si riscontrano congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea. L’influenza (comunemente nota come “influenza”) è un’infezione virale acuta altamente contagiosa del tratto respiratorio. È una malattia trasmissibile facilmente attraverso la tosse e gli starnuti di goccioline aerosolizzate contenenti virus vivi.1 Le epidemie di influenza si verificano ogni anno durante i mesi autunnali e invernali. I virus di tipo A sono in genere più diffusi di quelli di tipo B e sono associati alla maggior parte delle gravi epidemie influenzali, mentre le infezioni di tipo B sono in genere più lievi. Il gold standard della diagnosi di laboratorio è la coltura cellulare di 14 giorni con una delle diverse linee cellulari in grado di supportare la crescita del virus dell’influenza.2 La coltura cellulare ha un’utilità clinica limitata, poiché i risultati si ottengono troppo tardi nel decorso clinico per poter intervenire efficacemente sul paziente. La reazione a catena della polimerasi con trascrittasi inversa (RT-PCR) è un metodo più recente che è generalmente più sensibile della coltura, con tassi di rilevamento migliori rispetto alla coltura del 2-23% ³. Tuttavia, la RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.
Solo per uso professionale nella diagnostica in vitro.
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