SCREEN TEST COVID-19 IgG/IgM

Sars-Cov-2 Igg/Igm Rapid Test

Codice Prodotto: SC-1200-10

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Sars-Cov-2 Igg/Igm Rapid Test – Codice Prodotto: SC-1200-10

Test rapido sierologico Covid 19 per il rilevamento qualitativo di anticorpi IgG e IgM per 2019-nCov, Sars-CoV-2, virus Coronavirus in campioni umani di sangue intero, siero o plasma. Solo per uso diagnostico professionale in vitro. Il test rapido sierologico Screen Test Covid-19 IgG/IgM (2019-nCOV), (Sars-CoV-2), è un test immunologico cromatografico a flusso laterale per il rilevamento qualitativo di anticorpi IgG e IgM. I nuovi coronavirus appartengono al ceppo β. Il COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La popolazione ne è generalmente suscettibile. Da quanto osservato fino ad ora la fonte principale delle nuove infezioni sono i pazienti infetti da coronavirus; anche le persone infette senza sintomi possono essere una fonte dell’infezione. In base alle attuali indagini epidemiologiche il periodo di incubazione è di 1-14 giorni, per lo più compreso tra 3 e 7 giorni. I sintomi principali includono febbre, stanchezza e tosse secca. In alcuni casi si riscontrano congestione nasale, naso che cola, mal di gola, mialgia e diarrea. I coronavirus sono una famiglia di virus rivestiti il cui genoma virale è costituito da RNA a filamento singolo; ampiamente diffusi tra esseri umani, altri mammiferi ed uccelli, causano malattie respiratorie, enteriche, epatiche e neurologiche. Il test rapido a cassetta 2019-nCoV IgG/IgM (Sangue Intero da Pungidito) è un test immunologico qualitativo su membrana, per la rilevazione degli anticorpi IgG e IgM del 2019-nCoV in campioni di sangue umano intero da pungidito. Questo test è costituito da due componenti, un componente IgG e un componente IgM. Nel componente IgG, l’IgG antiumano è rivestito nella zona della linea di test IgG. Durante il test, il campione reagisce con le particelle rivestite di antigene 2019-nCoV all’interno della cassetta di test. La miscela migra quindi verso l’alto sulla membrana cromatograficamente per azione capillare e reagisce con l’IgG antiumano nella zona della linea di test IgG, se il campione contiene anticorpi IgG a 2019-nCoV, una linea colorata comparirà nella zona della linea di test IgG. Allo stesso modo, il componente IgM antiumano rivestito nella regione della linea di test IgM, per cui se il campione contiene anticorpi IgM del 2019-nCoV, il complesso coniugato-campione reagisce con l’IgM antiumano, per cui comparirà una linea colorata nell’area della linea di test IgM. Pertanto, se il campione contiene anticorpi IgG 2019-nCov, comparirà una linea colorata nell’area della linea di test IgG, mentre se il campione contiene anticorpi IgM 2019-nCoV, comparirà una linea colorata nell’area della linea di test IgM. Se il campione non contiene anticorpi del virus 2019-nCoV, non comparirà alcuna linea colorata in nessuna delle aree delle rispettive linee di test, indicando un risultato negativo. Con la funzione di controllo procedurale interno, una linea colorata comparirà sempre nella zona della linea di controllo, indicando che è stato aggiunto il volume corretto di campione e che la membrana è stata imbevuta

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