SCREEN TEST MIOG./TROP./CK-MB

Myoglobin/Ck-Mb/Troponin I Combo Test

Codice Prodotto: SC-0982-40

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Myoglobin/Ck-Mb/Troponin I Combo Test – Codice Prodotto: SC-0982-40

Test rapido per la diagnosi di infarto miocardico (IM) per individuare qualitativamente Mioglobina, CK-MB e Troponina I (c Tnl) cardiaca in sangue intero, siero o plasma. Solo per uso professionale diagnostico in vitro. Il Test Rapido Combo Mioglobina /CK-MB/Troponina I (Sangue intero/Siero/Plasma) è un test rapido immunologico per l’individuazione qualitativa di Mioglobina, CK-MB e Troponina I (c Tnl) cardiaca umane in sangue intero, siero o plasma e coadiuva la diagnosi di infarto miocardico (IM). La Mioglobina (MYO), Creatinina Chinasi MB (CK-MB) e la Troponina I (cTnl) cardiaca sono proteine rilasciate nel flusso sanguigno in seguito a un danno cardiaco. La Mioglobina è un’emoproteina normalmente presente nel muscolo cardiaco e nello scheletrico con un peso molecolare di 17.8 kDa. La Mioglobina (MYO), Creatinina Chinasi MB (CK-MB) e la Troponina I (cTnl) cardiaca sono proteine rilasciate nel flusso sanguigno in seguito a un danno cardiaco. La Mioglobina è un’emoproteina normalmente presente nel muscolo cardiaco e nello scheletrico con un peso molecolare di 17.8 kDa. Quando le cellule muscolari sono danneggiate, la Mioglobina viene rilasciata rapidamente nel sangue a causa della sua dimensione relativamente piccola. Il livello di Mioglobina aumenta in maniera misurabile sopra lo standard di riferimento nelle 2-4 ore successive all’infarto, raggiungendo il picco dopo 9-12 ore e tornando al valore standard in 24-36 ore.2,3 CK-MB è un enzima anch’esso presente nel muscolo cardiaco, con un peso molecolare di 87.0 kDa.4 La Creatinina Chinasi è una molecola dimerica formata da due sotto unità denominate “M” e “B” che si combinano a formare tre isoenzimi differenti: CK-MM, CK-BB e CK-MB. CK-MB è l’isoenzima della Creatinina Chinasi maggiormente coinvolto nel metabolismo dei tessuti muscolari cardiaci. Il rilascio di CK-MB nel sangue in seguito a IM può essere individuato nelle 3-8 ore successive all’inizio dei sintomi. Raggiunge il picco in 9-30 ore e torna ai livelli standard in 40-72 ore. La Troponina I cardiaca è una proteina presente nel muscolo cardiaco, con un peso molecolare di 22.5 kDa7. La Troponina I è parte di un complesso di tre sotto unità che include la Troponina T e la Troponina C. Insieme alla tropomiosina, questo complesso strutturale costituisce la componente principale che regola l’attività della Calcio-ATpasi dell’actomiosina nel muscolo scheletrico striato e cardiaco. In seguito a danno cardiaco, viene rilasciata Troponina I nel sangue nelle 4-6 ore successive all’inizio del dolore. Il sistema di rilascio di Troponina I è simile a quello della CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB ritornano nella norma dopo 72 ore, la Troponina I rimane elevata per 6-10 giorni, fornendo così una finestra di individuazione più ampia per il danno cardiaco. Il Test Rapido Combo Mioglobina /CK-MB/Troponina I (Sangue intero/Siero/Plasma) è un test semplice che usa una combinazione di particelle ricoperte di anticorpo e cattura i reagenti per individuare qualitativamente Mioglobina, CK-MB e Troponina I (c Tnl) cardiaca umane in sangue intero, siero o plasma. Il livello minimo di individuazione è 50 ng/mL per la Mioglobina, 5 ng/mL per CK-MB e 0,5 ng/mL per la Troponina I. Il Test Rapido Combo Mioglobina /CK-MB/Troponina I (Sangue intero/Siero/Plasma) è un test immunologico qualitativo, su membrana per l’individuazione di Mioglobina, CK MB e Troponina I (c Tnl) cardiaca in sangue intero, siero o plasma. La membrana è prerivestita con anticorpi specifici in ognuna delle regioni della linea del test. Durante il test, il campione di sangue intero, siero o plasma reagisce con la particella ricoperta di specifici anticorpi. Il composto migra cromaticamente verso l’alto sulla membrana per azione capillare per reagire con i reagenti specifici sulla membrana e generare una linea colorata. La presenza di questa linea colorata nella specifica regione della linea del test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza un risultato negativo. Come controllo procedurale, compare sempre una linea colorata nella zona di controllo ad indicare che la quantità di campione usata è sufficiente e la membrana è stata imbevuta correttamente.

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